阿柏西普（aflibercept）是一种完全人源化重组蛋白，由血管内皮生长因子受体-l（vaseular enluthelial growth factor receptor-1，VEGFR-1）和VEGFR-2的胞外结构域与人IgG1恒定区组成，分子量为97kDa。作为血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的可溶性诱饵受体，阿柏西普与VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子（placental growth faclor，PIGF）有很高的亲和力，以此发挥其抗血管生成作用。

VEGF家族是一类能促血管和淋巴管生成、增加血管通透性的同源二聚体细胞因子，分为VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、胎盘牛长因子（placental growth factor，PIGF）。VEGF-A最为重要，因mRNA剪接方式不同而产生VEGF121、VEGF165、VEGF189、VEGF206共4种异构体，其中VEGF165数量最多。VEGF受体（VEGFR）有VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3共3种亚型。各业型结构相似，均由7个免疫球蛋白样结构域串联而成的膜外部分、跨膜部分、具有酪氨酸激酶活性的膜内部分组成。阿柏西普由于含VEGFR-1和VEGFR-2关键结构域，因此能更广泛结合VEGF家族成员，研究表明，阿柏西普可与VEGF-A的所有亚型、VEGF-B及PIGF结合，阻断肿瘤组织中新生血管形成过程从而间接达到抗肿瘤的作用。

作为一种新的抗VEGF药物，与哌加他尼钠（pegaptanib）、雷珠单抗（ranibizumab）和贝伐单抗（bevacizumab）等抗VEGF药物相比较，阿柏西普作用靶点更广、亲和力更强、作用时间更长，而且已有临床试验证实阿柏西普用于治疗年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）和息肉状脉络膜血管病变（polypoidal choroidal vasculopathy，PCV）具有显著疗效及广泛安全性。

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阿柏西普作为血管内皮生长因子（VEGF）的可溶性诱饵受体，作用于靶点VEGF-A、VEGF-B和胎盘生长因子（PIGF）抑制肿瘤血管的生成。

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